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1.
This study evaluated the hydrolysis and photolysis kinetics of pyraclostrobin in an aqueous solution using ultra-high-performance liquid chromatography–photodiode array detection and identified the resulting metabolites of pyraclostrobin by hydrolysis and photolysis in paddy water using high-resolution mass spectrometry coupled with liquid chromatography. The effect of solution pH, metal ions and surfactants on the hydrolysis of pyraclostrobin was explored. The hydrolysis half-lives of pyraclostrobin were 23.1–115.5?days and were stable in buffer solution at pH 5.0. The degradation rate of pyraclostrobin in an aqueous solution under sunlight was slower than that under UV photolysis reaction. The half-lives of pyraclostrobin in a buffer solution at pH 5.0, 7.0, 9.0 and in paddy water were less than 12?h under the two light irradiation types. The metabolites of the two processes were identified and compared to further understand the mechanisms underlying hydrolysis and photolysis of pyraclostrobin in natural water. The extracted ions obtained from paddy water were automatically annotated by Compound Discoverer software with manual confirmation of their fragments. Two metabolites were detected and identified in the pyraclostrobin hydrolysis, whereas three metabolites were detected and identified in the photolysis in paddy water.  相似文献   
2.
焦化废水处理过程中产生的焦油、污泥和结晶杂盐等固相物质,既有资源属性,又有污染特性,但目前缺乏基于能源、经济及环境影响方面的评估.本研究阐述了3类固相物质的形成机制,建立了质量当量计算及处置方法评价模型.以宝武集团韶关钢铁股份有限公司焦化厂(二期)焦化废水处理工程的A/O/H/O(厌氧/好氧/水解/好氧)流化床工艺作为考察对象,利用工程运行参数和水质统计数据进行固相物质的产量推算,结果发现,焦油、物化污泥、生物污泥(含水率为80%)和工业杂盐的产率分别为0.186、5.80、4.24和1.97 kg·m-3.通过处置方法评价模型明确了焦油焚烧、污泥热解、结晶杂盐分盐提纯后工业应用是最佳处置方案,在60 m3·h-1废水处理规模的固相物质处置过程中,每年约产生1177 MWh的能源,获得135.0万元的经济效益,排放627.0 t CO2,表明能源回收、经济效益和环境影响的协同存在.  相似文献   
3.
铝系混凝剂优势形态分析及其混凝特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚合氯化铝(PACl)是常用的水处理混凝剂,在应用过程中通常表现出比传统铝盐更为优异的效果.研究表明,这种优异性能主要得益于其特殊的组成,特别是高分子聚合物Al13和Al30独特的物化特性.Al13和Al30是铝离子水解过程中的中间产物,在地球科学和环境化学等领域有着重要的研究价值.于水处理而言,二者的结构和分子特性是研究者关注的重点,大量研究基于此展开,很多重要的发现为实际应用奠定了基础.基于对PACl及其组成性质的研究,本文对PACl的混凝特性及其优势形态分子的分析进行了综合阐述.  相似文献   
4.
To assess the concern over declining base cation levels in forest soils caused by acid deposition, input-output budgets (1990s average) for sulphate (SO4), inorganic nitrogen (NO3-N; NH4-N), calcium (Ca), magnesium (Mg) and potassium (K) were synthesised for 21 forested catchments from 17 regions in Canada, the United States and Europe. Trend analysis was conducted on monthly ion concentrations in deposition and runoff when more than 9 years of data were available (14 regions, 17 sites). Annual average SO4 deposition during the 1990s ranged between 7.3 and 28.4 kg ha−1 per year, and inorganic nitrogen (N) deposition was between 2.8 and 13.8 kg ha−1 per year, of which 41–67% was nitrate (NO3-N). Over the period of record, SO4 concentration in deposition decreased in 13/14 (13 out of 14 total) regions and SO4 in runoff decreased at 14/17 catchments. In contrast, NO3-N concentrations in deposition decreased in only 1/14 regions, while NH4-N concentration patterns varied; increasing at 3/14 regions and decreasing at 2/14 regions. Nitrate concentrations in runoff decreased at 4/17 catchments and increased at only 1 site, whereas runoff levels of NH4-N increased at 5/17 catchments. Decreasing trends in deposition were also recorded for Ca, Mg, and K at many of the catchments and on an equivalent basis, accounted for up to 131% (median 22%) of the decrease in acid anion deposition. Base cation concentrations in streams generally declined over time, with significant decreases in Ca, Mg and K occurring at 8, 9 and 7 of 17 sites respectively, which accounted for up to 133% (median 48%) of the decrease in acid anion concentration. Sulphate export exceeded input at 18/21 catchments, likely due to dry deposition and/or internal sources. The majority of N in deposition (31–100%; median 94%) was retained in the catchments, although there was a tendency for greater NO3-N leaching at sites receiving higher (<7 kg ha-1 per year) bulk inorganic N deposition. Mass balance calculations show that export of Ca and Mg in runoff exceeds input at all 21 catchments, but K export only exceeds input at 16/21 sites. Estimates of base cation weathering were available for 18 sites. When included in the mass balance calculation, Ca, Mg and K exports exceeded inputs at 14, 10 and 2 sites respectively. Annual Ca and Mg losses represent appreciable proportions of the current exchangeable soil Ca and Mg pools, although losses at some of the sites likely occur from weathering reactions beneath the rooting zone and there is considerable uncertainty associated with mineral weathering estimates. Critical loads for sulphur (S) and N, using a critical base cation to aluminium ratio of 10 in soil solution, are currently exceeded at 7 of the 18 sites with base cation weathering estimates. Despite reductions in SO4 and H+ deposition, mass balance estimates indicate that acid deposition continues to acidify soils in many regions with losses of Ca and Mg of primary concern. The U.S. Government's right to retain a non-exclusive, royalty free licence in and to any copyright is acknowledged. The Canadian Crown reserves the right to retain a non-exclusive, royalty free licence in and to any copyright.  相似文献   
5.
在二升高压釜中,氮气氛条件下研究了有机磷农药废水的主要污染物质——硫代磷酸二乙酯(浓度为100ppm)的水解动力学.运用气相色谱法,在pH2—4,温度140—190℃范围,得到不同条件下的一级反应速率常数k,获得pH、温度与反应速率常数的关系,并对硫化磷酸二乙酯的水解条件进行了讨论.  相似文献   
6.
微电解-水解酸化/接触氧化工艺处理染化废水的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
蔡天明 《环境工程》1999,17(4):27-29
采用微电 解 H/ O 工艺对染 料化 工 废水 进行 了 处理 研究 ,结 果表 明 以微 电解 和 水解 酸 化作预处理 ,可使废 水的 B O D5/ C O D Cr 的比由 025 提高 到05 0 左 右,平 均 增加 50 % 。通 过加 酸, 可提高微电 解的去除 效果,在 进水 C O D Cr 为4 100 ~4 300 m g/ L,色度 为3 400 ~3 600( 倍) 范围内 ,系统对 C O D Cr 和色度 的去除效 果分别 可达到97 5 % 和983 %  相似文献   
7.
感光胶片废水的水解酸化—好氧处理工艺试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
对感光胶片有机生产废水处理工艺进行了方法采用水解酸化-好氧串联工艺和传统活性污泥法两种方法并进行对照。结果经水解酸化处理,废水的BOD5/CODcr可提高至0.54-0.56,平均增加了17%左右,证实了水解酸化菌在该工艺条件下具有搞高效片废水可生化性的功能。  相似文献   
8.
采用水解酸化厌氧好氧混凝吸附工艺处理洁霉素生产丁提高浓度有机废水,工程实践表明,CODCr和BOD5去除率在99%以上,所排废水各项指标达到国家排放标准。  相似文献   
9.
物化-生化组合工艺处理化纤厂浆粕综合废水   总被引:12,自引:0,他引:12  
根据化纤厂浆粕综合废水的水质特点 ,选择采用中和曝气 水解酸化 生物接触氧化 絮凝沉降处理工艺。实验结果表明 :当浆粕综合废水进水CODCr浓度 310 0~ 34 6 0mg/L ,BOD5浓度 10 2 0~ 142 0mg/L范围内时 ,处理后水质可达到《污水综合排放标准》GB8978 96中化纤浆粕工业二级排放标准。  相似文献   
10.
HydrolyticdynamicsofpesticideN'-(2,4-dimethylphenyl)-N-methylformamidineinaquaticsolution¥MoHanhong;YangKewu;AnFengchun;LiuYe...  相似文献   
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